今年の２月にケビン・マッカーナン (Kevin McKernan) 先生がコロナワクチンへのDNA汚染の発見を発表して以来、私はこの問題を非常に深刻なものと捉え、ブログ上でいくつもの関連記事を書いてきました。現在この問題は海外では大変重大なテーマとして取り上げられています。にも関わらず、日本ではコロナワクチン反対運動グループからも主だった問題として重要視する声は上がりません。

ではそれは何故でしょうか？ 一つには、遺伝子についての話が難しすぎるという事もあるでしょう。専門分野の細分化が進む中、ほとんどの臨床医にとっても遺伝子は専門の範囲外となります。ましてやコロナワクチンの危険性をこれまで意識してこなかった方々にとっては、DNA汚染は敷居が高すぎる話題なのかもしれません。しかし、そもそもコロナワクチンは「遺伝子ワクチン」ですから、遺伝子に関しての理解をないがしろにしたまま問題を語る事は不可能なのです。

さて、この件に関して子供や初心者の方にも理解できるような内容の記事を書いてほしいという依頼を何件かいただいておりました。DNA汚染は世代を越えて後遺症を受け継ぐ可能性のある超長期の後遺症の原因ともなります。若い世代や次世代の方達にも知ってほしい情報がたくさんあります。今回はコロナ騒動を総合的に振り返りながら、DNA汚染問題や次世代LNP/RNA製剤について、なるべく平易な言葉で改めてお話ししていきたいと思います。

超過死亡の激増

コロナワクチンの接種が始まって以来、日本でも海外でもたくさんの人が亡くなっています。厚生労働省の発表では日本でのコロナワクチン接種後死亡は2122人、重篤は27938人 (2023年7月)。これは大変な数です。しかし、それだけではありません。

例年の統計から想定される数値を超過した死亡者数を「超過死亡」と呼びます。コロナワクチン接種開始後からの超過死亡の合計は約38万人にも及びます (2023年8月)。例えば、戦争や災害などのために一時的にたくさんの人が亡くなる事が超過死亡の原因となります。実はコロナパンデミックが始まった2020年の日本では超過死亡は起こりませんでした。そのため単純にコロナ感染が超過死亡の原因には見えません。では、コロナワクチン接種開始以降どうしてこれほどまでに超過死亡が増えているのでしょうか？

コロナワクチンが危険な理由

私がコロナワクチンについての最初の記事を書いたのが2021年6月8日です。その頃、日本では既に医療従事者と高齢者への接種は始まっていましたが、一般の方々への接種はまだ始まっていませんでした。そして当時数ヶ月先行して接種が始まっていた海外では、既に深刻なワクチン薬害が数多く報告されており、その薬害はコロナワクチンの仕組みから予測できる事も多かったのです。

「抗体」は生体防御物質であり、それぞれの人が百万種類以上の抗体を持っています。抗体は免疫の防御システムのかなめの一つであり、多様な抗体がウイルスや細菌などの感染から体を守っています。そして、抗体が認識する物質が「抗原」です。

コロナワクチンが危険な理由はたくさんありますが、１つは血管毒性の高いスパイクタンパクを抗原として用いている事です。そして、もう１つの大きな理由は「遺伝子ワクチン」である事です。本来これは遺伝子治療のための技術であり、健康な人を対象に気楽に使うようなものではありません。遺伝子治療はもともと深刻な病気で命の危険があったり、そのために大きな不自由があったりする方がリスクを覚悟で遺伝子の導入を受け入れるような医療行為です。けれどもワクチンは違います。基本的に健康な人間を対象とするもので、今回のコロナワクチンのように数十億人もの人間に適用される場合もあります。

当時懸念されていたリスクの多くが現実のものとなっています。ゲノムとは生物の遺伝情報の総体ですが、遺伝子ワクチンの持つ本質的な危険性は同様の物質であるゲノムに影響する事です。ゲノムを構成する物質はDNAであるため、汚染DNAがゲノムに干渉すると遺伝子を変異させる事があります。そうした変異ががんの原因となったり、子孫へと遺伝する可能性があります。

自分の目で見て、自分の心で感じる人は、とても少ない

コロナワクチン接種が始まった当初は、２回のワクチン接種を「完了」すればコロナにかからないと言われていました。しかし、改めて振り返ってみるとどうだったでしょうか？結局、日本ではその後２回どころか今や７回目の接種となります。そして少し前からXBB対応コロナワクチンの接種が始まりました。もし本当に当初宣伝されていた通りにワクチンが効果的ならば、なぜ約２年半のうちに７回もの接種をするような事になるのでしょうか。

私は現在イタリアに住んでいるのですが、イタリアを含む諸外国ではコロナワクチンは３回目以降はほとんど接種されておらず、コロナ自体がとっくに過去のもの、いわゆるオワコン扱いとなっています。一方、世界で最もコロナワクチンを接種し、今も熱心に感染対策を続けている日本ではなぜいつまでもコロナ感染も騒動も終息しないのでしょうか？

コロナワクチン接種後にコロナウイルスに感染し、後遺症に苦しむ方がいます。では、その後遺症は本当にコロナウイルス後遺症なのでしょうか？コロナワクチンには「コロナウイルスに感染しやすくなる」という副作用もあるのです (抗体依存性感染増強 (ADE)、抗原原罪、免疫抑制など)。つまり、打てば打つほど感染しやすくなるのもコロナワクチンの特徴なのです。ワクチンを接種して体調不良に悩むなら、まずはワクチンを疑うべきでしょう。

現実にコロナワクチン接種後に体調を悪くした人がたくさんいます。救急車のサイレンを聞く事も増えました。後遺症で苦しんでいる人も亡くなった方も多いです。

「自分の目で見て、自分の心で感じる人は、とても少ない。」私はコロナ騒動を通して、このアインシュタインの有名な言葉を何度も思い出すのです。

コロナワクチンのDNA汚染

アメリカのゲノム解析研究者であるケビン・マッカーナン先生がコロナワクチンのメッセンジャーRNAの品質チェックをしていた際、思いがけずコロナワクチンの中にDNAが混入している事を発見しました。これは人々が「RNAワクチンであるコロナワクチンを接種しているつもりが、知らずにDNAも接種してしまっていた」という事を意味します。しかもワクチン汚染DNAの中にはがんウイルスの遺伝子配列であるSV40エンハンサーも含まれていました。これはゲノムに取り込まれると細胞のがん化の原因にもなる危険な配列で、そもそも必要の無い配列です。では、なぜこのような不要で危険な遺伝子配列がワクチンに使われたのでしょうか？

マッカーナン先生はディープシークエンサー (次世代シークエンサー) の技術を使って、コロナワクチン汚染DNAがどのような配列かを見つけました。この技術を使うと、高速で大量に塩基配列を解読する事ができます。マッカーナン先生の専門はゲノム解析であり、マッカーナン先生は自分の研究や発明を通してメディシナル・ゲノミクス社という会社を起こしました。

DNAは食べ物や他のワクチンにも入っているのでは？

「DNAは食べ物や他のワクチンにも入っているので、心配する事は無い。」という意見を述べる人がいます。たしかに食べ物や他のワクチンにもDNAは入っています。しかしながら、コロナワクチンの汚染DNAは全く別の働きをするのです。

食べ物に含まれるDNAは胃や腸といった消化管で分解されバラバラになってから体に吸収されます。また、昔からある不活化ワクチンに含まれるDNAはまず免疫系の細胞に取り込まれます。こういった細胞は細胞内の分解活性が高く、取り込まれたDNAは細胞内でバラバラにされます。

一方、コロナワクチン中の汚染DNAはどうでしょうか？コロナワクチンは細胞に融合しやすい特別な物質のLNP (Lipid NanoParticle = 脂質ナノ粒子) に包まれているため、汚染DNAは様々な細胞に取り込まれます。また、汚染DNAはシュードウリジン化したRNAと強く結合しているので、細胞内でも簡単には壊れないでしょう。さらにファイザーワクチンには何故か本来必要ないがんウイルス由来の配列であるSV40エンハンサーが入っていました。このSV40エンハンサーはワクチンの内容物として申請されていたものには含まれておらず、つまり本来あってはならない物なのです。そしてこのSV40エンハンサーがDNAを細胞の核へ移動させ、ゲノムへの取り込みを促進するおそれがあるのです。

また一般論として、たとえ口から食べて良いものであったとしてもそれを血管に直接注射して安全なわけではありません。ましてや、どのような細胞にでも取り込まれ得る遺伝子導入のような方法を他の方法と簡単に比べてはいけないのです。

相次ぐコロナワクチンへのDNA汚染の追試実験

海外からコロナワクチンのDNA汚染の追試が相次いでいます。アメリカのシン・ハン・リー (Sin Hang Lee) 博士は汚染DNAの塩基配列を解析しました。リー博士はガーダシル (HPVワクチン、子宮頸がんワクチン) へのDNA汚染を発見した事でも知られています。アメリカのサウスカロライナ大学の教授であるフィリップ・バックホルト (Phillip Buckhaults) 博士もDNA汚染をディープシークエンサーで解析して報告しました。バックホルト博士は、DNAの断片が大量に混入したワクチンを接種するという事は「ゲノムに対してDNAの散弾銃を撃つようなもの」と例えています。ドイツのユルゲン・キルヒナー (Jürgen O. Kirchner) 博士は汚染DNAの混入量は基準値の83〜354倍に及ぶと報告しました。カナダのデヴィッド・スペイチャー (David J Speicher) 博士は汚染DNA量とワクチンの有害事象が関係していると発表しています。

混入したDNAの量については、規制当局が決めた基準値以内ならば大丈夫というわけでは決してありません。そもそもコロナワクチンの長期の安全性のデータ自体がまだ存在しないために、基準値が長期の安全性を保証するわけではないのです。それでも、その基準値を越えるDNA汚染は、コロナワクチンが製品として不適格である事の強い証明となりますので、コロナワクチン接種を止めるための最も近道の手段となり得ます。

ファクトチェックは正しいか？

当初、コロナワクチンのmRNAは「接種後短時間で消えて無くなる」という売り文句でした。では実際はどうだったでしょうか？その後の研究で、mRNAから作られるスパイクタンパクが何ヶ月も血中をめぐっている事が分かってきたのです。研究では接種者の半数で接種後2〜6ヶ月たっても血中からスパイクタンパクが検出されました。では、何故これほど長く体内でスパイクタンパクが作られているのでしょうか？その接種者の中には汚染DNAがゲノムに組み込まれた人がすでに存在している可能性を考えるべきでしょう。

コロナ騒動の様々な局面で「ファクトチェッカー」が介入してきましたが、それは今回のDNA汚染でも同じです。

「mRNAワクチンは腕に留まる」「DNAは無い」「DNAは細胞内に入らない」「DNAは核には到達していない」「DNAが核に移行しても問題はない」

ファクトチェッカーの言っている事は結局どれも正しくありません。ファクトチェッカーの言葉をうのみにせずに、何が真実かを自分自身で考え続ける事が大切なのです。

がんは遺伝子の病気

動物も人間も歳を取ります。外見はもちろん、脳、内臓、血管、免疫系、生殖系、それぞれどれも歳を取り老化します。そして遺伝子も歳を取るのです。がんは高齢者に多い病気ですが、それは歳を取るごとに遺伝子に変異が蓄積していくからでもあります。

いわゆる「がんを発症しやすい家系」があります。必ずしも家族の全員ががんになるわけではありませんが、一般的な頻度よりもがんを発症しやすい傾向があるのです。こうした家系では特定の遺伝子がもともと壊れている事が分かっています。実はがんは遺伝子の病気なのです。がんに関係する遺伝子はたくさん見つかっています。がんを起こす遺伝子をがん原遺伝子、がんを抑える遺伝子をがん抑制遺伝子と呼びます。がんの原因はがん原遺伝子やがん抑制遺伝子の変異ですが、がんの家系はがん抑制遺伝子に変異があるのです。

がん抑制遺伝子には父親由来、母親由来の２つの遺伝子がありますが、その両方に変異が入る事ががんの原因となります。しかし、変異が蓄積するのに時間がかかるため、通常はがんは高齢になってから発症します。ところが、もともとがん抑制遺伝子の１つに変異を持っている場合、もう一つの遺伝子に変異が起こるだけでがん抑制遺伝子の機能が失われてしまうのです。

では、汚染DNAによってたくさんの遺伝子に変異が起こり、その中でがん抑制遺伝子の１コピーが変異したとします。その場合、がん抑制遺伝子のもう１コピーが変異するだけでがんの発症につながります。つまり、汚染DNAが「ゲノム老化」を促進する可能性があるのです。見かけは変わらなくともゲノムが何十歳も急に歳をとったとしたら体には何が起きると思いますか？ 例えば、普通に暮らしていれば本来70歳でがんを発症するはずだった人が、ずっと若い年齢でがんを発症するというような事態が起きるのです。

LNP/mRNAでがんは治せない

LNP/mRNA製剤の技術はある意味、未完成品を人体に投入する仕組みを使っています。mRNA製剤は設計図であり、完成品であるタンパクを製造する薬品工場は人体の細胞です。LNP/mRNA製剤の仕組みとして、製薬工場である細胞は免疫系の爆撃 (抗体依存性自己攻撃、T細胞依存性自己攻撃) を受けて破壊されます。そして、免疫系を酷使する結果、免疫の仕組みが破綻し、免疫抑制が誘導されます。

がんの予防や治療にはワクチンという手段は向いていません。正常細胞には存在せず、がん細胞だけに共通して存在するようなマーカー (目印) となるタンパクがないからです。また、mRNAをがん細胞などの特定の細胞だけに届ける技術も現時点では存在しません。つまり、LNP/mRNA製剤でのがんの予防や根治は不可能だという事です。

レプリコンワクチン

「自己拡散型ワクチン」というワクチンが開発されています。自己拡散型ワクチンの野外の動物実験では、ワクチンを接種していない個体も「ワクチンに感染」して抗体を持ちました。これはワクチンを打っていない周囲の動物も、強制的にワクチンを打たされたのと同じ状態になってしまったという事です。また、それとは別の「自己増殖型mRNAワクチン＝レプリコンワクチン」というワクチンも開発されています。これはワクチンと言っても「殻の無い人工ウイルス」のようなものです。つまり、本人の身に覚えのないうちにウイルスに感染するように「ワクチンに感染させられる」ようなバイオハザード (生物災害) もあり得るという事なのです。

今年になり福島県南相馬にmRNA工場も既に完成しました。他にも日本中でmRNA工場の建設が進んでいます。mRNAワクチンへのDNA混入の問題は最終的に次世代LNP/mRNA製剤の利権と深く結びついています。そして、これからは膨大な種類の次世代LNP/mRNA製剤が次に控えています。自己増殖型RNAワクチンのデザインによるレプリコンワクチンの治験もすでに国内外で始まっています。

縄文人と弥生人

縄文人は１万年以上前から日本列島に住んでいた人達です。そこに弥生人が後に船で大陸から渡ってきました。現在の日本人は縄文人と弥生人の混血です。弥生人は「お酒に弱い」「一重まぶた」「耳垢が乾燥型」という特徴を持っていました。どの性質も遺伝子の変異によるものですが、元々はそれぞれたった一人ずつの人間の変異に由来すると考えられています。そして、それらの遺伝子の変異が何千年も受け継がれ、現在では多くの日本人に共有されています。

血縁関係という言葉があります。血がつながっているとも言います。しかし、実際にはつながっているのは血ではなく「DNA」です。親から子へ、その子供たちや子孫へとずっとつながっているものがDNAなのです。DNAは超長寿命の生命情報の記憶媒体とも言えます。

父親と母親の両方から同じ遺伝子の変異を受け継いだ事で初めて発症する遺伝病は多くあります。また複数の遺伝子変異の組み合わせで病気を発症する場合もあります。現代社会で女性が子供を産むのが20〜40歳頃と考えると、人間の一世代はおおよそ20〜40年となります。そのため、何世代もの影響を見るには長い時間がかかります。DNA汚染は未来への負債という「原罪」を背負った可能性があるのです。

汚染DNAによって引き起こされるのは最も長期のコロナワクチン後遺症です。mRNA製剤へのDNA混入が危険な最たる理由は、ゲノムに干渉し、ゲノムを改変する可能性がある事です。それはワクチン後遺症の中でも最も遅効性の副作用であり、不可逆的であり半永久的な副作用です。そしてこれは場合によってはヒトのヒトたるゆえんにすらも干渉するのです。私は現状で見えているコロナワクチンの薬害を１とすれば、今後露見してくるコロナワクチンの薬害はその10倍、そしてレプリコンワクチンを含む次世代LNP/mRNA製剤の薬害に至っては100～1000倍に及ぶのではないかと考えています。

疑い、調べ、考える事

コロナワクチンのDNA汚染問題が持ち上がってから既に８ヶ月余りになります。2023年11月現在、日本以外の国ではコロナワクチンはもうほとんど接種されていません。にも関わらず、コロナワクチンのDNA汚染は諸外国では大きな問題となりつつあります。では現在もコロナクチンを打ち続けている日本において、DNA汚染を問題視する声がほとんど上がらないのはなぜでしょうか？

何もしないのは何もしないのではありません。「何もしない」という事をしているのです。何も言わないのは何も言わないのではありません。「無言」も発言のうちなのです。結局のところ、人々による凡庸な悪がたくさん集まれば「巨悪」という物になるのだと私は考えます。

テレビや新聞はコロナワクチンの危険性を伝えてきましたか？
政治家や厚生労働省はコロナワクチンについて誠実に説明してきましたか？
医師はコロナワクチン接種後の体調不良の理由がワクチンだと分かってくれましたか？
レプリコンワクチンを含む次期LNP/RNA工場が日本にたくさん建設されている事をご存知ですか？
DNA汚染についてテレビに出るような権威は説明していますか？
自分や家族や大切な人が遺伝子組換え実験の対象である事に同意して接種しましたか？

テレビや新聞や、医師の説明だけでなく、自分自身の目で見て感じた世界を大切にしてください。そして、疑い、調べ、考える事を大切にしてください。

この世界に疑問を持ち、誰かを助けようと思う人達が今必要なのです。